不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型分析

摘要:

目的 分析不同羊膜腔穿刺指征的胎儿染色体异常核型的检出率。方法 对2006 年1 月-2016 年5 月于江苏省常州市妇幼保健院产前诊断中心行羊膜腔穿刺术的3 032 例孕妇指征及胎儿染色体异常核型 进行回顾性分析。结果 羊水细胞培养成功的孕妇中共检出胎儿染色体异常核型166 例，检出率为5.49%，其 中染色体数目异常133 例，结构异常29 例，嵌合体4 例。无创产前筛查高风险孕妇胎儿染色体异常率最高， 达71.05%，其次为夫妇一方染色体异常，异常率达45.45%。结论 对不同羊膜腔穿刺指征的孕妇行产前诊断 很有必要，无创产前筛查不仅可以降低羊膜腔穿刺率，还可以提高检出率。

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