LncRNA-ATB 在非小细胞肺癌细胞中的 作用及其机制探讨
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李涛,E-mail :litaoxmf@126.com

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四川省教育厅重点项目(No :13ZA0207);四川省科技计划项目(No :2017JY0307)


LncRNA-ATB promotes migration and invasion of NSCLC cells by competitive binding with miR-141
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    摘要:

    目的 检测被转化因子激活的长链非编码RNA(LncRNA-ATB)在非小细胞肺癌(NSCLC) 细胞中的表达,及沉默LncRNA-ATB 对NSCLC 细胞侵袭和转移能力的影响。方法 采用实时荧光定量 聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NSCLC 细胞和正常支气管上皮细胞(HBEC)中LncRNA-ATB 的表达 水平;采用细胞划痕实验和Transwell 实验检测沉默LncRNA-ATB 对NSCLC 细胞侵袭和转移的影响;采 用荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR 检测LncRNA-ATB 与microRNA-141(miR-141)的调控关系。 结果 LncRNA-ATB 在NSCLC 细胞中的表达高于HBEC 细胞(P <0.05)。沉默NSCLC 中LncRNAATB 表达后,细胞侵袭和转移能力降低。LncRNA-ATB 可竞争性结合miR-141,并下调其表达。结论 LncRNA-ATB 在NSCLC 中表达上调,并可通过竞争性结合miR-141,促进NSCLC 的侵袭和转移。

    Abstract:

    Objective To explore the expression of LncRNA-ATB in non-small cell lung cancer (NSCLC), and investigate the effect and underlying mechanism of LncRNA-ATB on migration and invasion of NSCLC cells. Methods Expression of LncRNA-ATB in NSCLC cells and normal bronchial epithelial cells was analyzed by qRT-PCR. Effect of LncRNA-ATB on migration and invasion of NSCLC cells was detected by Transwell assay and wound healing assay. Luciferase assay was performed to detect whether LncRNA-ATB could sequester miR-141. qRT-PCR was performed to detect the relationship between LncRNA-ATB and miR-141 in NSCLC cells. Results LncRNA-ATB was up-regulated in the NSCLC cells compared to the normal bronchial epithelial cells (P < 0.05). Migration and invasion of NSCLC cells were suppressed after silencing LncRNA-ATB. LncRNA-ATB could directly bind to miR-141 and down-regulate its expression in NSCLC cells. Conclusions LncRNA-ATB is upregulated in NSCLC cells, and could promote migration and invasion of NSCLC cells by competitive binding to miR- 141.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李柏森,姜鹤群,文敏,易红梅,李涛. LncRNA-ATB 在非小细胞肺癌细胞中的 作用及其机制探讨[J].中国现代医学杂志,2019,(2):23-28

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  • 收稿日期:2018-08-01
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  • 在线发布日期: 2019-01-31
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