MicroRNA-630 对三阴性乳腺癌细胞增殖的影响及其机制研究

miR-630 inhibitsproliferation oftriple-negativebreastcancer MDA-MB-231 cellsby targeting Sox4

摘要:

研究 MicroRNA-630（miR-630）是否通过下调 4 影响三阴性乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）细胞的增殖。方法 转染 miR-630mimic 和 miR-NC 至离体培养的 MDA-MB-231 细胞中，Western blot检测 MDA-MB-231 细胞中 27、 67、 4 的表达情况，MTT 法检测细胞增殖情况，利用荧光素酶素实验验证 4 是 miR-630 的靶基因；再通过转染过表达 4 的质粒至 MDA-MB-231 细胞，检测 MDA-MB-231细胞中 27、 67、 4 的表达情况，MTT 法观察细胞增殖情况。结果 相比于空质粒组，转染 miR-630-mimic 后，MDA-MB-231 细胞中 Ki67、Sox4 的表达减少（ <0.05），27 表达增加（ <0.05），MDA-MB-231细胞的增殖减少（ <0.05）；荧光素酶试验结果显示，miR-630 能够降低 4-3'-UTR 质粒的荧光素活性（ <0.05）；相比于 miR-630+ 空质粒组，转染过表达 4 质粒后，MDA-MB-231 细胞中 67 表达增加（ <0.05），27 表达减少（ <0.05），细胞的增殖增加（ <0.05）。结论 miR-630 可以通过下调 4 从而抑制MDA-MB-231 的增殖。

Abstract:

To investigate the effectofmiR-630 on migration and invasion oftriple-negative breast cancercellline MDA-MB-231 cellsand the mechanism.M ethodsmiR-630 wastransfected into MDA-MB-231 cells.MTT wasemployed totesttheproliferation abilityofMDA-MB-231 cells.W estern blotwasused toinvestigate theexpressionsofP27,P21 and Sox4 in MDA-MB-231 cells.Luciferaseassaywasused toconfirm whether3'-UTR ofsex determining region Y-box 4 (Sox4-3'-UTR)was the targetgene ofmiR-630援 Results Compared with the controlgroup,the Ki67 and Sox4 expressionsand the proliferation activity ofMDA-MB-231 cellswere decreased, and theP27 expression wasincreased in themiR-630 group ( < 0.05).TheluciferaseactivityoftheSox4-3'-UTR plasmid was significantly suppressed by miR-630 ( < 0.05).Over-expression ofSox4 could reverse the effectof miR-630 on MDA-MB-231 cells.ConclusionsmiR-630 inhibitsthe proliferation oftriple-negative breastcancer cellsbytargetingSox4-3'-UTR.